*岗位职责*
- 执行ISO13485质量体系标准，监督生产过程
- 制定质检方案，分析不良品原因并推动改善
- 配合FDA验厂，协助越南工厂建立品控流程
*任职要求*
- 熟悉医疗器械行业质量标准，有FDA验厂经验者优先
- 理工科背景，具备数据分析及报告撰写能力
- 责任心强，能适应生产车间工作环境
- **男性优先**，需越南短期技术指导（1-2次/年）
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浙江泰玛
窗外的风铃
